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正确地评估动物***模型

应该懂得没有一种动物模型能完全人类***真实情况，动物毕竟不是***的缩影。模型实验只是一种间接性研究，只可能在一个局部或几个方面与人类***相似。因此，模型实验结论的正确性只是相对的，终必须在***身上得到验证。过程中一旦出现与人类***不同的情况，必须分析其分岐范围和程度，找到相平行的共同点，正确评估哪些是有价值的。

动物模型的设计原则

适用性和可控性

供***实验研究用的动物模型，在时，应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其***的发展，以利于研究的开展。如雌能终止大鼠和小鼠的早期，但不能终止人的。因此，选用雌大鼠和小鼠终止早期的模型是不适用的，因为在大鼠和小鼠筛选带有雌活性的时，常常会发现这些能终止，似乎可能是有效的避孕药，但一旦用于人则并不成功。所以，如果知道一个化合物具有雌活，用这个化合物在大鼠或小鼠观察终止的作用是没有意义的。又如选用大小鼠作作实验性腹膜炎就不适用，因为它们对革兰氏阴性***具有较高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的动物对某致病因子特别敏感，极易，也不适用。如狗腹腔***粪便滤液引起腹膜炎很快（ 80%24 小时内），动物实验外包，来不及做实验观察，而且粪便剂量及***菌株不好控制，因此不能准确重复实验结果。

shen***出l血热(HFRS)的动物模型怎么制备?

　　（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部***环磷酰胺的总剂量为120 mg/kg体重，该病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用HFRS病毒细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。

　　（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，动物实验外包服务，没有活动，嗜睡，小鼠动物实验***外包，闭眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，动物实验外包企业，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠***中的HFRS病毒抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当病毒被稀释到10 -8的***时，它不会引起急性的感l染。

　　（3）比较***shen***出l血热（HFRS）具有复杂的临床表现和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因与***的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l染的实验动物，蒙古沙鼠HFRS感l染模型可用于大规模生产HFRS灭活疫l苗，HFRS临床病因和药l物治l疗。

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